对黄精多糖进行提取和分离纯化。采用DPPH自由基清除实验、小鼠巨噬细胞增殖、吞噬能力和产生NO的实验对黄精多糖PP48 的活性进行研究。结果表明其具有一定的清除DPPH自由基能力，浓度分别为800μg/mL和1500μg/mL时，对小鼠巨噬细胞增殖、吞噬能力和产生NO的影响最大。

    关键词：黄精；多糖；高速离心分离；活性；巨噬细胞    

    1 湖南湘仪实验室仪器开发有限公司介绍本次实验所需要的仪器与试药。

    仪器：CARY 50全波长紫外扫描仪，瓦里安公司；WZZ-2S自动旋光仪，上海精密科学仪器有限公司； 安捷伦7890A-5975C气相色谱- 质谱联用仪，DB-5色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），质谱检测器，安捷伦科技有限公司；安捷伦1200高效液相色谱仪，G1352ARID检测器，安捷伦科技有限公司；TSK®G5000PWXL凝胶色谱柱，7.8mm×300mm；旋转蒸发仪，德国Heidolph；电子天平，奥豪斯公司；TG16-WS高速离心机，湖南湘仪离心机仪器有限公司；冷冻干燥机，天津因赛科技发展有限公司；紫外可见分光光度计，尤尼柯（上海）仪器有限公司。

    对黄精多糖均一成分的分离和活性研究报道较少，使黄精多糖的开发缺乏足够的理论依据。湖南湘仪实验室仪器开发有限公司在本研究通过提取和用高速离心机反复分离纯化，自黄精中得到一个均一组分PP48，并对其进行了特征分析和活性测定，为黄精的开发利用提供可靠依据。