1、 方法：细胞培养细胞株Jurkat培养于含10％小牛血清的RPMI1640（加100U/mL青霉素、100U/mL链霉素）细胞培养基中，换液培养瓶中约一半液体传代，加入相近量的细胞培养基，置于细胞培养箱中，待细胞培养室呈对数生长时备用。

2、细胞涂片制备与染色收集上述细胞，设置湖南湘仪离心机TDZ5-WS转速800r/min，离心5min，去上清液，加入PBS洗涤1次，然后调整细胞浓度为1×106mL， 分别取等量的细胞进行3种方法制片。直接涂片法，取20μL细胞悬液均匀涂布载玻片，然后置于室温干燥；细胞涂片离心机法取等量的细胞，然后加200μL的PBS稀释， 安装好载玻片加样设置离心机转速为500r/min离心3min；湖南湘仪酶标板转子低速离心机法，先用透明胶带固定载玻片上下端在酶标板上， 然后取20μL细胞悬液均匀涂布载玻片， 立即置于湖南湘仪TDZ5-WS酶标板转子上500r/min离心3min。离心后取出载玻片置于室温干燥，均加数滴甲醇固定，任其挥发干燥，然后瑞氏-姬姆萨染色，干燥后显微镜下观察，CCD拍照。

3、现有的细胞涂片技术， 较简单的方法是直接涂布于载玻片上， 复杂方法需使用湖南湘仪专用的细胞涂片离心机，首先将载玻片置于该设备玻片匣里，垫一张自制带孔载玻片大小的滤纸， 扣牢放入离心机转盘中，将处理好的细胞加入进样孔，以一定速度离心，取出载玻片，最后清洗设备玻片匣备用。

因此直接涂片细胞变小，而细胞内物质积聚，因此染色时与染料在单位体积内结合更多而着色深沉。酶标板转子低速离心机法与细胞涂片离心机原理一样，所以效果相同。并且此法仅仅是将载玻片用透明胶带固定在酶标板上， 在原有的酶标板转子低速离心机中离心而已，离心机是生物学教学、科研领域中常见的仪器，并没有增加设备和耗材。而且整个过程不需要太多的前期准备工作和后期的清洗负担，也可用于其他来源的组织体液样本，尤其适合高校教学，培养大学生实践创新能力。此方法要求操作迅速， 不同样本的离心速度和时间也不尽相同。

以上介绍仅供参考。